黄志伟

生物医学工程学科博士生导师。2003年兰州理工大学化学工程与工艺学士；2008年北京生命科学研究所（NIBS）和中国农业大学联合培养博士；2009到2012年在哈佛大学免疫与感染疾病系LaurieH.Glimcher院士实验室做博士后。2011年入选教育部“新世纪优秀人才”。

2018年8月3日，根据《国家杰出青年科学基金项目管理办法》的有关规定，国家自然科学基金委员会将2018年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单予以公布，黄志伟在名单之中。 

2018年11月，获谈家桢生命科学创新奖。 

2020年9月，荣获第二届“科学探索奖”。

2020年11月，获得第八届中国侨界贡献奖二等奖。 

我们实验室的研究分为两部分：

一、免疫和神经生物学领域的重要生物大分子（可溶/膜蛋白和核酸）的结构和功能的关系。细胞表面受体犹如天线一样感知胞外信号并对之做出反应。我们对参与重要细胞信号转导的膜上受体/配体复合物结构与其功能的关系进行研究。我们的研究将用来回答以下问题：配体是怎样被细胞表面的相应受体（如GPCRs）识别的？他们相互识别的专一性/选择性是如何实现的？结合配体后，受体的构象发生了怎样的改变？受体构象的变化是如何激活或抑制胞内信号途径的？调控蛋白又是如何调控受体的功能的？另外我们还研究参与免疫和神经信号转导的重要胞内蛋白（复合物）分子的结构和功能的关系。

除了上述结构生物学及信号通路方面的基础研究外，我们也对在免疫及神经退行性疾病中起关键作用的可溶/膜蛋白（复合物）的结构进行解析，并利用这些结构信息理性设计小分子药物治疗上述疾病。研究成果发表在CellHost&Microbe(IF=13.728），NatureStructural&MolecularBiology(IF=13.685）等杂志上。

病毒与宿主免疫系统相互作用的分子机制。

1.WeiguoZou,XiChen,JaeShim,ZhiweiHuang,NicholasBrady,DorothyHu,RebeccaDrapp,KirstenSigrist,LaurieH.Glimcher,DallasJones(2011).TheE3ubiquitinligaseWwp2regulatescraniofacialdevelopmentthroughmonoubiquitinationofGoosecoid.NatureCellBiology.13,59-65.

2.ChenD,LeiL,FloresR,ZhiweiHuang,WuZ,ChaiJ,ZhongG.(2010).Autoprocessingandself-activationofthesecretedproteaseCPAFinChlamydia-infectedcells.MicrobialPathogenesis.1(10),1-10.

3.ZhiweiHuangandJijieChai(2010).MappingtheselectionmechanismsbybacterialGEFs.Virulence.1(2),1-4.

4.ZhiweiHuang*,SarahE.Sutton*,AdamJ.Wallenfang,RobertC.Orchard,XiaojingWu1,YingcaiFeng,JijieChaiandNealM.Alto(2009).StructuralinsightsintohostGTPaseisoformselectionbyafamilyofbacterialGEFmimics.NatureStructural&MolecularBiology.16(8),853-860.(*Co-firstauthors,thispublicationwasselectedasaresearch“highlight”byNatureChina）

5.ZhiweiHuang,YingcaiFeng,DingChen,XiaojingWu,XiaojunWang,XingguoXiao,WenhuiLi,NiuHuang,LichuanGu,GuangmingZhongandJijieChai(2008).StructuralbasisforactivationandinhibitionofthesecretedchlamydiaproteaseCPAF.CellHost&Microbe.4(6),529-542.(Thispublicationwasselectedasaresearch“highlight”byNatureChina）

6.MaikkeB.Ohlson,ZhiweiHuang,NealM.Alto,JackE.Dixon,JijieChaiandSamuelI.Miller(2008).StructureandFunctionofSalmonellaSifAIndicatethatItsInteractionswithSKIP,SseJ,andRhoAFamilyGTPasesInduceEndosomalTubulation.CellHost&Microbe.4(5),434-446.